Porcine M.hyo Ag

Porcine M.hyo Ag

- Kirjeldus: Porcine Mycoplasma hyopneumoniae antigeeni kiirtest (M.hyo Ag)
- Katalooginr: JIP518
- Põhimõte: kihilise külgvoolu immunokromatograafiline test.
- Spetsifikatsioon: 20 testi komplekti kohta
- Testi aeg: 5–10 minutit
- Säilivusaeg: 18 kuud

Stabiilne, usaldusväärne, taskukohane.

Kirjeldus

Sigade Mycoplasma hyopneumoniae antigeeni kiirtest (M.hyo Ag)

Katalooginr.: JIP518

KASUTAMINE

Porcine Mycoplasma Hyopneumoniae Antigen Rapid Test on külgvoolu immunokromatograafiline test Porcine Mycoplasma Hyopneumoniae antigeeni (P.MHP Ag) kvalitatiivseks tuvastamiseks sea silmade, ninaõõnte või süljeproovi eritistes.

Testi aeg: 5-10 minutit

Proov: eritis silmadest, ninaõõnest või süljest

PÕHIMÕTE

Porcine Mycoplasma Hyopneumoniae antigeeni kiirtest põhineb sandwich lateraalvoolu immunokromatograafilisel testil. Testimisseadmel on testimise aken testi kulgemise ja tulemuste lugemise jälgimiseks. Testimisaknas on enne testi käivitamist nähtamatu T (test) tsoon ja C (kontroll) tsoon. Kui töödeldud proov kanti seadme prooviavasse, voolab vedelik külgsuunas läbi testriba pinna ja reageerib eelnevalt kaetud monoklonaalsete antikehadega. Kui proovis on P.MHP antigeen, ilmub nähtav T-joon. Rida C peaks alati ilmuma pärast proovi rakendamist, mis näitab kehtivat tulemust. Selle abil saab seade täpselt näidata P.MHP antigeeni olemasolu proovis.





Sigade Mycoplasma hyopneumoniae antigeeni kiirtest on seatööstuses kasutatav diagnostikavahend Mycoplasma hyopneumoniae esinemise tuvastamiseks sigadel. Mycoplasma hyopneumoniae on bakter, mis nakatab sigade hingamisteid ja põhjustab kroonilist hingamisteede haigust, mida nimetatakse ensootiliseks kopsupõletikuks. See haigus põhjustab seatööstuses märkimisväärseid majanduslikke kahjusid, mis on tingitud vähenenud kasvumääradest, suurenenud suremusest ja liha kvaliteedi langusest.

 

Tavapärane Mycoplasma hyopneumoniae diagnoos põhineb bakteri eraldamisel kliinilistest proovidest, näiteks kopsukoest või ninatampoonidest. Eraldamisprotsess on aga aeganõudev-, nõuab spetsiaalseid rajatisi ja ei ole alati piisavalt tundlik bakteri madala taseme tuvastamiseks. Alternatiivne diagnostiline lähenemisviis on seroloogiliste testide kasutamine, mis tuvastavad Mycoplasma hyopneumoniae vastaste antikehade olemasolu sea seerumis. Seroloogilised testid ei suuda siiski eristada praegusi ja varasemaid nakkusi ning võivad anda valepositiivseid tulemusi, kuna on ristreaktsioonis teiste Mycoplasma liikidega.

 

Porcine Mycoplasma hyopneumoniae antigeeni kiirtest põhineb Mycoplasma hyopneumoniae antigeeni tuvastamisel sigadelt, kellel kahtlustatakse ensootilist kopsupõletikku, võetud ninaproovidest. Test kasutab monoklonaalseid antikehi, mis seonduvad spetsiifiliselt M. hyopneumoniae antigeeniga ja tekitavad nähtava signaali, kui antigeen on olemas. Signaali saab lugeda 10–15 minuti jooksul ja see võimaldab kiiresti ja usaldusväärselt diagnoosida ensootilist kopsupõletikku.

 

Porcine Mycoplasma hyopneumoniae antigeeni kiirtesti kasutamine pakub tavapäraste diagnostikameetodite ja seroloogiliste testide ees mitmeid eeliseid. Esiteks on testi lihtne läbi viia ja see nõuab minimaalset koolitust, muutes selle kättesaadavaks põllumajandustootjatele või veterinaararstidele, kellel pole spetsiaalseid ruume. Teiseks annab test kiireid tulemusi, mis võimaldab nakatunud sigu varakult avastada ja ravida. Kolmandaks on test väga spetsiifiline, välistades vale-positiivsed tulemused, mis on tingitud ristreaktsioonist teiste Mycoplasma liikidega. Lõpuks on test kulutõhus- ja võib vähendada ensootilise kopsupõletikuga seotud majanduslikke kahjusid seatööstuses.

 

Kokkuvõtteks võib öelda, et Porcine Mycoplasma hyopneumoniae antigeeni kiirtest on väärtuslik vahend sigade ensootilise kopsupõletiku diagnoosimiseks. Testi lihtsus, kiirus ja spetsiifilisus muudavad selle atraktiivseks alternatiiviks tavapärastele diagnostikameetoditele ja seroloogilistele testidele. Nakatunud sead varakult avastades ja sobivaid ravimeetodeid rakendades võib test aidata vähendada ensootilise kopsupõletikuga seotud majanduslikku kahju ning parandada sigade üldist tervist ja heaolu.

 


Volitatud sertifikaadid

Declaration of Conformity COVID-19 Ag_00


CE

Approve by German Ministry of Health


Saksamaa tervishoiuministeeriumi poolt heaks kiidetud

China's white list approved COV 19 test kits manufacturer

Hiina valge nimekirja kinnitatud COV 19 testikomplektide tootja


Ettevõtte profiil

Hangzhou Immuno Biotech Co., LTD., mis asutati 2014. aastal, on kõrgtehnoloogia ettevõte, mis on pühendunud immunoloogiliste reaktiivide toodete uurimis- ja arendustegevusele, teenindusele, müügile, agentuurile ja integreerimisele. Meil on tugev teadus- ja arendusmeeskond, mõlemad kogenud õpetlased ning neil pole puudust aktiivsetest ja vilgastest noortest talentidest. Nad on meie tootetiim ning tehniline innovatsiooni, tehnoloogia uurimise ja tootearenduse pidev investeeringute meeskond. on edukalt välja töötanud mitmeid tooteid, mida turg ja kliendid laialdaselt kiidavad. Ettevõte peab väga tähtsaks tehnilist koostööd. Koostöös ülikoolide, uurimisinstituutide, tehniliste meeskondade ja muude objektidega laiendame ja rikastame pidevalt oma tootevalikut, lootes pakkuda oma partneritele kvaliteetset ja usaldusväärset antigeenide ja antikehade ning testimispaberitoodete toorainet{8}.

Hangzhou Immuno Biotech


Sertifikaadid

downLoadImg (3)


Meie Teenus

  1. Tehase hind, mõistlik ja konkurentsivõimeline

  2. OEM / ODM-teenus, mitte ainult pakendamine ja kaubamärgi kohandamine, vaid meil on oma labor ning uurimis- ja arendusmeeskond, kes saab arendada ja kohandada klientidele patenteeritud tooteid.

  3. Õigeaegne ja kiire tagasiside klienditeenindusele igal ajal ja igal pool.

  4. Pakkuge professionaalset koolitust ja kvaliteetseid näidiseid, et aidata klientidel turgu arendada

  5. Paindlikud kauplemismeetodid klientide ja ettevõtete vajaduste rahuldamiseks


Logistika

downLoadImg (4)


KKK
1. küsimus: Kas ma saan proove enne partiitellimuse esitamist?
V: Kvalifitseeritud proov on saadaval, üksikasjad võtke meie müügiga ühendust.


2. küsimus: Kuidas on lood kvaliteediga?
V: Meil ​​on juba CE ja ka Hiina valitsuse valges nimekirjas, lisaks leiate meie testitulemuse Saksamaa tervishoiuministeeriumi veebisaidilt

3. küsimus: Kas olete tehas või kaubandusettevõte
V: Oleme tehas, kõik meie pakutavad tooted on teadus- ja arendustegevus ning toodetud ise.

4. küsimus: Kuidas ma saan maksta?
V: Saate maksta USD, EURO ja RMB kaudu T/T, PayPali või Western Unioni kaudu.

5. küsimus: Milline sertifikaat teil on:
V: CE/ISO13485

Ju gjithashtu mund të pëlqeni

(0/10)

clearall